Association Notre Sclérose

Connaissez-vous l'association française "Notre sclérose"?
Fondée par Arnaud Gautelier, elle communique, milite pour sortir les patients SEP de l'ombre.

Un florilège de ses bannières et vidéos...

Sepaducine

Connaissez-vous Sepaduciné?
Pour la 2nde année consécutive, l'ARSEP a lancé ce concours sur le
thème "La SEP à la manière des grandes scènes du cinéma". Le concours est clos depuis vendredi.
Mais je ne résiste pas à l'envie de poster un florilège de quelques vidéos... ;-)

SEPas le Quai des brumes


SEPas Jules et Jim


SEPas Prince et Princesse


SEpas Avatar


SEPas le Parrain


SEPas Star Wars

26 mai 2010: Journée mondiale de la sclérose en plaques. Une date à ne pas oublier!!!

La Journée mondiale de la SEP a été créée par la Fédération internationale de la sclérose en plaques (MSIF) et ses associations membres. Elle a lieu tous les ans le dernier mercredi de mai.

Rejoignez le mouvement mondial!
La Journée mondiale de la SEP porte cette année sur l’emploi. Vous pouvez répondre au sondage “L’emploi et la SEP”, participer à une activité au sein d’une association, organiser une activité ou faire un don.
Voici le lien vers la page de la Journée mondiale de la SEP.

Film sur la campagne mondiale "World Ms Day"
Une très belle vidéo!
A voir et à revoir!

Mon pari contre la SEP... Le Pérou à roulettes

Etapes: Lima – Paracas – les îles Ballestas – Lima – Arequipa – le canyon de Colca – Puno – le lac Titicaca – Puno – Cusco – la Vallée Sacrée – la cité du Machu Pichu – Cusco – Lima.

Il y a longtemps que je rêve du Pérou et du Machu Pichu. Je me disais: "Plus tard, j’ai le temps !!"
Et puis un jour le diagnostic de sclérose en plaques tombe… je pense « Adieu mon beau projet, j’avais moins de temps que je ne le pensais! ».

Il y a 7 ans, un homme et son équipe ont gagné leur pari, celui de remporter la Coupe de l'America. Cet exploit m’a redonné l’envie de voir la cité du Machu Pichu, alors, j’ai fait le vœu d’y arriver, même en chaise roulante, avec et malgré la SEP.

Et voilà, le projet a pris forme : je pars en juillet avec mon mari, je vais y arriver et gagner ce pari !!

Surmonter la SEP représente beaucoup pour moi, mais aussi pour les personnes atteintes de sclérose en plaques et pour la Fondation Cléopâtre dont la devise est : "Vivre avec la SEP".

Notre voyage est entièrement payé par nos fonds propres. Mais je souhaiterais que des personnes ou entreprises acceptent de « parrainer » une ou plusieurs étapes de ce voyage ou de faire un don unique. Les fonds ainsi récoltés lors de ce périple contre la sclérose en plaques seront versés à la Fondation et permettront à d’autres malades de voyager (but premier de la Fondation) et également d'aider la recherche contre la SEP (une partie des fonds seront reversés aux HUG).

Voilà pourquoi ce blog, tenu à jour par mon amie Nathalie!
Ces quelques pages permettront également de suivre les étapes de ce périple: lors de mon voyage, elles se transformeront en carnets de voyage.

Si vous souhaitez parrainer 1, 2 ou plusieurs étapes ou simplement faire un don, quel qu'il soit, voici le références bancaires et postales de la Fondation Cléopâtre:

En CHF
Banque cantonale de Genève
En faveur de : Fondation Cléopâtre
C 3281.88.16 - 788
ou
CCP
N° 17-659881-6
Action Cléopâtre
p/a Me Maurer
1207 Genève

En Euros
En faveur de : Fondation Cleopatre
K 3292.75.06
IBAN CH07 0078 8000 K329 2750 6
SWIFT BCGE CH GG XXX
Banque cantonale de Genève

Nous vous rappelons que toute personne qui désire une attestation de don peut en faire la demande (en Suisse, déductible aux impôts)

Jacqueline Deletra